Kennst du Autismus? Die Geschichte von Iris Grace

Jedes Kind hat eine Gabe: Geschichten von Eltern, die nicht aufgeben, von einer besseren Zukunft träumen, neue Sichtweisen auf die Welt lernen. Die Wertschätzung persönlicher Ressourcen ist die eigentliche Herausforderung

Arabella Carter-Johnson, Mutter und Autorin des Buches Ein kleines Mädchen namens Iris Grace (Tee-Ausgaben) schreibt: "Hier ist der Schlüssel: Ich musste ihre unglaubliche Fähigkeit einfangen, mich auf Aktivitäten zu konzentrieren, die eine hatten Sinn für Sie". Musik, sensorische Spiele, Pinsel und Farbtassen, Wannen voller Bälle: In der Welt von Iris verwandelt sich das gesamte Haus in ein maßgeschneidertes Labor. Ein Fest der Sinne, denn darum geht es. Das Nicht verbal nimmt etwa 80% unserer täglichen Kommunikation ein, bei Autismus kommt dem Körper von der Geste bis zur Körperhaltung eine besondere Bedeutung zu. Für einen autistischen Menschen ist die Interaktion mit der Welt eine Reise, auf der Objekte und Worte der konventionellen Ordnung entkommen, um in ein mysteriöses Land zu gelangen, aus dem sie bestehen Symbolik tiefe, auswendig gelernte Empfindungen, neue Sprachen. Durch die Geschichte eines täglichen Lebens, das sich in kleinen Schritten ändert, stellt Arabella Carter-Johnson uns alle vor eine Herausforderung: Wenn wir versuchen würden, Autismus als eine andere Art zu erleben, die Welt zu kennen?

"Wir arbeiten, weil dieEmotion Durch Autismus zurückgehalten werden kann mit Glück befreit werden und das Wort, Tag für Tag, Stunde für Stunde ", heißt es auf der Website von L'emozione non ha voce Onlus. In den Jahren 2021-2022 gingen dreizehn Jungen des Vereins zu einem Ausflug zu Pferd was sie von San Marcello Pistoiese durch Wälder und Bäche nach Ford führte. Das Endziel? Boccassuolo, im Herzen des Apennin von Modena, wo der Bau eines Zentrums geplant ist und ein Ort als Labor für Aktivitäten, Gelegenheit zur Arbeit und Freizeit zum Zusammenleben geträumt wird. Sport, Arbeit, Integration: eine schwierige Aufgabe eines Elternteils, der versucht, seinem Kind die gleichen Möglichkeiten zu geben, auf die jedes Kind ein Recht hat.

Was bedeutet es, Autismus zu erleben? 20 Jahre? Nach Angaben von 2012 in den USA war nur 1% der gesamten Ausgaben für Autismus für Erwachsene mit Autismus bestimmt. Das Problem ist das tragische Fehlen von Projekten für Kinder und Kinder Erwachsene. Wie sie uns in den Anffas von Ostia erklären, gibt es auf staatlicher Ebene fast keine Hilfe. Es ist der Initiative von Eltern und Kursen zu verdanken, die von Vereinen finanziert werden, wenn Sie von einem träumen Zukunft besser wird möglich, aber es ist Zeit zu reflektieren tiefer über das, was wir als Unternehmen anbieten wollen. Sobald die Schulbildung beendet ist, gibt es heute keine wirkliche Wahl hinsichtlich der Ausbildung und der Herangehensweise an Arbeitsprojekte: Diejenigen, die Erwachsene sind, kämpfen gegen a Isolation tief, oft in der allgemeinen Gleichgültigkeit derer, die diese Situation nicht kennen.

Ilde Platerotti, Präsident von Anffas Ostia Onlus, erklärt: «Bis zu 18 Jahre Das Tsmree der verschiedenen ASLs (Schutz und Rehabilitation der psychischen Gesundheit im Entwicklungszeitalter) garantiert auch dank Vereinen wie unseren pädagogische Rehabilitationskurse, die Kindern helfen, die größtmögliche Autonomie und ein möglichst „normales“ Leben zu entwickeln. Mit dem Übergang des Mehrheitsalters beginnen die Probleme: Sie sind nicht mehr so alt wie Kinder-Neuropsychiater, und nicht einmal Psychiater können viel tun, da ihre Behinderung als einfache Behinderung angesehen wird. Dies setzt eine Risiko den ganzen Weg. Die Kinder verlieren fast vollständig die Autonomie, die sie erworben haben, während die Eltern zu Insassen im Haus werden, die sich um ihre Kinder kümmern müssen. Jeder Tag ist der gleiche wie der andere. Wenn das Kind erwachsen wird und die Eltern älter werden, ist es schwierig, den Berg zu besteigen. DasNot darüber, wer sich um sein Kind kümmert und es betreut, wenn die Eltern weg sind oder wenn sie zu alt sind. “

Seit 2007 haben die Anffas von Ostia Kurse von aktiviert Ausbildung professionell, zuletzt ein Kurs für Barkeeper, der Kindern die Fähigkeiten vermitteln soll, Cocktails und Kaffee zuzubereiten, an Tischen zu dienen und einen Job zu erledigen Kontakt Mit der Öffentlichkeit. Das Projekt ist so anregend, dass es das Interesse einer Forschungsgruppe der Universität Tromsø in Norwegen, der nach Italien kam, um den Fall genau zu untersuchen. Derzeit haben sechs junge Menschen das Zertifikat erhalten, das ihre beruflichen Fähigkeiten unter Beweis stellt: Tommaso, Lorenzo, Jessica, Giordano, Anton, Francesca.

"Die Arbeit? Es macht mir keine Angst ", erklärt er mit einem Lächeln Giordano, 22 Jahre alt. Er arbeitet in einem Hotel im Zentrum von Rom als Steward in der Küche und sagt: "Ich hatte bereits bei Eden gearbeitet, bevor es wegen Renovierungsarbeiten geschlossen wurde. Heute komme ich dank des Barkeeper-Kurses, den ich besucht habe, mit mehr Erfahrung und einem viel höheren kulturellen Hintergrund zurück. Ich habe das Gefühl, ich kann erwachsen werden und eines Tages danach streben, befördert zu werden. Ich möchte selbständig sein, einen Job haben, verdienen und mach mir ein Eigenleben. Schritt für Schritt. Jetzt fange ich wieder mit einem großen Wunsch an ».

Sag es AlessandraLorenzos Mutter: «Mein Mann und ich wir haben nie aufgehört vor nichts. Wir hatten auch großes Glück, Menschen und Verbände wie Anffas Ostia Onlus getroffen zu haben, die mit uns glaubten, dass Lorenzo völlig unabhängig sein könnte und kann. Wir gingen über das hinaus Ängsteund macht uns miteinander stark. Ein Kind neigt immer dazu, es zu beschützen. Stattdessen haben wir versucht, ihm alle Möglichkeiten zu geben, die er brauchte. Ich hatte einen tollen Ehemann nebenan. Viele Mütter kämpfen oft alleine. Nicht ich. Mit meinem Mann waren wir Verbündete gegen etwas, das jeden erschrecken würde. Wir kämpfen jeden Tag, damit Lorenzo ein Eigenleben führen kann. unabhängig».

Unabhängig zu werden, einen Job zu haben und positive Beziehungen aufzubauen, ist ein tägliches Abenteuer. Durch die Geschichten der Eltern entsteht die Mut eines Elternteils, der sich bereit erklärt, auf jede mögliche Weise zu experimentieren, um die Isolation zu überwinden und die Ressourcen eines Kindes zu verbessern: a Ziel Das gehört uns allen und ist nur möglich, wenn wir uns dazu verpflichten, ein Solidaritätsnetzwerk auf sozialer Ebene aufzubauen. Vernetzung bedeutet, Kontexte von zu schaffen Vertrauen und Austausch, in dem man seine Stärke durch Zugehörigkeit zu einer breiteren Realität steigern kann, in der Lage ist, das zu umarmen Verletzlichkeit und um die Verwendung ihrer persönlichen Ressourcen bitten. "Es wäre fantastisch gewesen, wenn die Menschen über die Behinderung hinausblicken und ihr Potenzial erkennen könnten", schreibt Arabella Carter-Johnson: "Ich wollte, dass die Menschen die Diagnose fallen lassen und verstehen, dass Vielfalt schön ist." Die Herausforderung besteht darin, die eigene Verwundbarkeit in eine einzigartige und unwiederholbare Sichtweise auf die Welt zu verwandeln. Das Potenzial Von jedem lernen wir, sie zu sehen, und lassen Raum für reinen Ausdruck.