Über eine Million Italiener leiden an dieser schmerzhaften Gebärmutterkrankheit, die schwer zu diagnostizieren ist und als Tabu gilt. Manchmal sind sie gezwungen, ein Kind oder einen Job aufzugeben. Aber es gibt diejenigen, die nicht aufgeben. Und hier sagt er: "Der erste Schritt ist, den Mut zum Sprechen zu finden"
Wenn Sie im Büro oder im Bus sind, schauen Sie sich die Kollegen und Kinderwagen um Sie herum an. Jeder zehnte könnte an einer chronischen und oft behindernden Krankheit leiden: Endometriose.
«Es wird geschätzt, dass in unserem Land eineinhalb Millionen Frauen betroffen sind. Besonders Mädchen zwischen 20 und 30 Jahren “, sagt Marco Scioscia, Gynäkologe des Heiligen Herzens Don Calabria in Negrar (Vr). "Es handelt sich um eine entzündliche Erkrankung, die mit Zellen des Endometriums, der inneren Gebärmutterschleimhaut, verbunden ist, die sich stattdessen außerhalb der Gebärmutter befinden, dh an der falschen Stelle. Dort bilden sie sich Knötchen und ZystenDies wirkt sich auf benachbarte Organe aus und verursacht somit Schmerzen und Unfruchtbarkeit “, erklärt der Arzt. «Die Ursachen sind noch nicht bekannt. Eines der Signale ist das schmerzen die während des Menstruationszyklus und des Geschlechtsverkehrs erlebt wird. Es gibt keinen spezifischen Labortest für Diagnose der Endometriose. Dies ist einer der Gründe, warum es durchschnittlich 7 Jahre zu spät kommt. Eine gründliche Untersuchung und Beckenultraschall mit einem Experten ermöglichen jedoch eine hohe diagnostische Zuverlässigkeit. Die Krankheit schreitet mit Östrogen fort, das während des Eisprungs produziert wird, daher basiert die Behandlung auf einer Hormontherapie. Wenn dies fehlschlägt, wird eine Operation bei komplizierten Formen oder bei Unfruchtbarkeit durchgeführt ».
Viele haben es durchgemacht. Viele haben sich einem Übel gestellt und bekämpfen es immer noch, das die Weiblichkeit bedroht. Und das kann die Möglichkeit der Empfängnis eines Kindes gefährden. Aber nur wenige schaffen es, offen darüber zu diskutieren. Die Amerikanerin Lena Dunham, Star der TV-Serie Girls in ihrem Online-Magazin Lenny, das sich mit Frauenthemen befasst, hat dies gerade getan. Er erzählte von dem Leiden, er denunzierte die Ärzte, die es nicht verstanden und seine Endometriose mit Kolitis verwechselten. Das Herauskommen der Schauspielerin hat die Welt bewegt. Und an seinem Beispiel finden viele Frauen das Mut zu sprechen, auch von uns. Wie die Protagonisten der 3 Geschichten, die wir hier erzählen.
3 VEREINE, DIE IHNEN HELFEN
Es gibt viele Frauen, die an Endometriose leiden und Selbsthilfegruppen organisieren, in denen sie andere Patienten treffen und unterstützen können. Finden Sie die nächstgelegenen auf den Websites von Aie (endoassoc.it), Biene (apeonlus.it) und Arianne (associazionearianne.it). Diese Verbände bieten verschiedene praktische Leitfäden zur Krankheit an: von der mit den besten Behandlungszentren bis zu der über die zu befolgende Diät. Und sie finanzieren wissenschaftliche Forschung durch Fundraising.
